原理&作用 对于膜表面上的荧光标记，先漂白一定范围内的标记，并观察漂白范围内荧光的恢复速度 可以定性分析脂质与膜蛋白的运动，并可以定量分析膜脂分子的扩散系数和蛋白质的迁移率 除上述 FRAP，类似的还有 FLIP，即持续对一块区域进行漂白，并在另一块区域进行测量。测量区的荧光损失的速率可以反映膜的运动状态
