Procedure
复制的起始
- 特异的序列指导 DNA 的解旋和复制的起始>> Initiation of replication
DNA 的解链
- DNA 解旋酶打开 DNA 双螺旋，使得碱基互补配对可以进行
单链 DNA 的保护
- SSB 与单链 DNA 结合，保护脆弱的单链 DNA 不被降解
RNA 引物的合成
- 解旋酶募集引物酶，合成引物，形成 junction>> Initiation of replication
DNA 的复制
- 在滑动钳的帮助下，DNA 开始不断合成>> Replisome at the fork >>保证合成的 processivity
- 只有碱基配对成功的 dNTP（非 rNTP） 能被催化>> Structural basis of DNA Pol
- 复制过程中的校对>> Proofreading function of DNA Pol
- 复制的过程中，前导链和后随链的速度是同步的 >> Trombone model
RNA 引物的去除
- 特定的 DNA 聚合酶利用 5’ 外切酶活性，去除 RNA 引物，同时填补产生的 Gap
- DNA 连接酶填补剩下的 nick，完成引物的去除
复制的终止
- 环形 DNA 分子：亲子链拓扑学相连
- 拓扑异构酶 II 可以将两条 DNA 分子分开
- 线性 DNA 分子：最后一段无法被合成>> Solution to the end replication problem
- 蛋白引物
- 端粒
- 在真核生物中，一边复制，一边完成核小体的组装