Make sure you understand Structure of splicing signals & Structure of the spliceosome first

组装,重排并催化

E(early) complex 的形成

  • U1 snRNP 结合 5’ 剪接位点
  • U2AF亚基(35)结合 3’ 剪接位点
  • U2AF 的亚基(65)结合至多聚嘧啶区
  • 在 U2AF65 的帮助下,BBP1 结合到分支位点

A 复合体的形成

  • 在 U2AF 与 BBP 的辅助下,U2 结合到分支位点,BBP 离开
  • 分支位点的 A 被挤出2
  • 突出的 A3 可以与 5’ 剪接位点发生转酯反应

B 复合体的形成

  • 这一步的目的是拉近 5’ 剪接位点, 3’剪接位点和分支位点
    • U4、U5、U6 snRNP 形成三粒复合体(U6-U4-U5)
    • 三粒复合体取代 U2AF, 将三个剪接位点拉近
    • U6 取代 U1 的位置,与 5’ 剪接位点部分结合

C 复合体的形成

  • 这一步引发催化4
    • ==U4 解离==,使得 U6 与 U2,两个结合 5’ 剪接位点和分支位点的 snRNP,发生互作,产生活性中心,完成第一次转酯
    • U5 催化 5‘剪接位点与 3‘剪接位点间的转酯,帮助两个外显子连接

Footnotes

  1. Branch Point Bind Protein

  2. 也许由于这个必须的错配,U2 需要 BBP 与 U2AF 的辅助结合

  3. That’s why this arrangement is named after A complex

  4. C is probably for Catalysis