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和大多数植物生长物质一样,ETH 的信号转导服从抑制-抑制的规律。本文档信号通路以A. thaliana 为例

信号转导组分

受体

ETH 受体是一种ER膜蛋白,该家族中有多个基因,不同受体可对不同量乙烯在不同时间做出反应

ETH 与受体的结合需要如 等金属离子的存在

A. thaliana 的 ETH 受体称为 ETR 家族,分为两个亚家族共 5 个组分

  • Subfamily 1
    • ETR1
    • ERS1
  • Subfamily 2
    • EIN4
    • ETR2
    • ERS2

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ETH 受体的定位在内质网膜上,这是少见的

信号传递组分

CTR1

CTR1 是位于 ETR1 下游的负调控因子。这是一种类 Raf 蛋白,通过磷酸化下游底物起到抑制 ETH 生理效应的作用

EIN2

EIN2 是 CTR1 下游的第一个正调控因子。EIN2 同样定位在内质网膜上,通过质膜侧 C 端的剪切来传递信号。在 CTR1 活化状态下,EIN2 被磷酸化,无法被剪切

EIN3

EIN3 是定位在中的 TF,一般无 ETH 时被泛素化降解,可以激活 ETH 响应基因的表达

ERF1

ERF1 也是一种 TF,受 EIN3 激活,可以激活 ETH 响应基因的表达

无 ETH 时

  1. 无 ETH 时,ETR1 激活 CTR1
  2. 激活的 CTR1 磷酸化 EIN2
  3. 磷酸化的 EIN2 C 端无法被剪切,不入核
  4. 核中的 EIN3 被泛素化降解,无 ETH 响应

有 ETH 时

  1. 有 ETH 时,ETR1 与 ETH 结合变构,导致 CTR1 失活
  2. EIN2 不再被磷酸化,C 端被剪切并入核
  3. 入核的 EIN2 抑制 EIN3 的泛素化降解,并结合 EBF1/EBF2 mRNA 的 3’-UTR,这同样抑制 EIN3 的泛素降解途径
  4. EIN3 激活部分 ETH 响应基因,同时激活 ERF1,进一步激活其他 ETH 响应基因

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