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和大多数植物生长物质一样,ETH 的信号转导服从抑制-抑制的规律。本文档信号通路以A. thaliana 为例
信号转导组分
受体
ETH 受体是一种ER膜蛋白,该家族中有多个基因,不同受体可对不同量乙烯在不同时间做出反应
ETH 与受体的结合需要如 等金属离子的存在
A. thaliana 的 ETH 受体称为 ETR 家族,分为两个亚家族共 5 个组分
- Subfamily 1
- ETR1
- ERS1
- Subfamily 2
- EIN4
- ETR2
- ERS2
Warning
ETH 受体的定位在内质网膜上,这是少见的
信号传递组分
CTR1
CTR1 是位于 ETR1 下游的负调控因子。这是一种类 Raf 蛋白,通过磷酸化下游底物起到抑制 ETH 生理效应的作用
EIN2
EIN2 是 CTR1 下游的第一个正调控因子。EIN2 同样定位在内质网膜上,通过质膜侧 C 端的剪切来传递信号。在 CTR1 活化状态下,EIN2 被磷酸化,无法被剪切
EIN3
EIN3 是定位在核中的 TF,一般无 ETH 时被泛素化降解,可以激活 ETH 响应基因的表达
ERF1
ERF1 也是一种 TF,受 EIN3 激活,可以激活 ETH 响应基因的表达
无 ETH 时
- 无 ETH 时,ETR1 激活 CTR1
- 激活的 CTR1 磷酸化 EIN2
- 磷酸化的 EIN2 C 端无法被剪切,不入核
- 核中的 EIN3 被泛素化降解,无 ETH 响应
有 ETH 时
- 有 ETH 时,ETR1 与 ETH 结合变构,导致 CTR1 失活
- EIN2 不再被磷酸化,C 端被剪切并入核
- 入核的 EIN2 抑制 EIN3 的泛素化降解,并结合 EBF1/EBF2 mRNA 的 3’-UTR,这同样抑制 EIN3 的泛素降解途径
- EIN3 激活部分 ETH 响应基因,同时激活 ERF1,进一步激活其他 ETH 响应基因
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