分离外在蛋白

由于外在蛋白通过弱键进行结合,改变环境便可断裂蛋白间的离子键,由此分离

  • 改变 pH
  • 改变离子强度

分离内在蛋白

由于内在蛋白结合紧密,根据研究目的和蛋白性质,可以选用不同去垢剂(detergent)进行分离

  • 离子型去垢剂(强):SDS
  • 非离子型去垢剂(弱):TritonX-100

分离脂锚定蛋白

由于脂锚定蛋白通过共价键进行结合,需要使用酶进行降解

  • 磷脂酶 C